Q10的定義與歷史

Q10 能量製造圖Q10 能量製造圖定義
輔酶Q10(10措)或輔酶基本上是一種維生素或維生素類物質. 分歧關於命名儘管如此,維生素被界定為有機物必需微量元素對身體的正常功能,充當輔酶或前兆.輔酶. 他們是本於自然的食品,有時也是合成體. 輔酶Q10同樣發現有少量的不同種類的食物是合成各組織中. 合成輔酶Q10的氨基酸酪氨酸,是一個多階段的過程,需要至少8維生素和數微量元素. 輔酶的輔因子賴以比較大而複雜的酵素完全取決於其功能. 輔酶Q10是輔酶至少3線粒體酶(物我第二和第三部分),以及酶在其他部分的細胞. 線粒體酶的氧化磷酸化通路,對於生產中的高能磷酸化合物,三磷酸腺苷(ATP)當所有細胞功能的依賴. 電子和質子轉移職能的醌環具有根本的重要性,所有的生命形式;輔酶,在細胞線粒體的動物,濃度升高,在葉綠體植物,menaquinone細菌. 所謂"生物能量"被用來形容領域的生物化學具體看一下蜂窩生產能源. 在相關領域中的自由基化學,輔酶Q10一直在研究它的原型(圖1)作為一種強力抗氧化劑. 的生物能量和自由基化學輔酶Q10綜述顱內閞利塔魯的圖書,能源,國防,發表於1994年(1).

歷史
輔酶Q10是美國威斯康辛大學教授Dr. Frederick在1957年,首次從牛心線粒體中隔離出來. 同年,莫爾頓教授英格蘭確定了化合物,從維生素A缺乏大鼠肝是完全一樣的輔酶Q10(3). 莫爾頓教授介紹輔酶名字,意思是無處不醌. 1958年,卡爾教授folkers和同事在默克公司,確定了精確的化學結構輔酶Q10:2,3-二甲氧基-5-甲基-6聚十醌(圖1),合成,而且是最早生產發酵. 在1960年代中期,教授山村日本成為在世界上首次使用輔酶07(相關化合物)的治療人類疾病:充血性心力衰竭. 在1966年和侵權行為tappel顯示coq6減少,是一種有效的抗氧化劑(4,5). 1972增益閞利塔魯意大利隨著教授卡爾folkers記載的缺憾,輔酶Q10在人體心臟疾病(6). 到70年代中期,日本完善的工業技術來生產輔酶Q10純足量較大的臨床試驗. 彼得米切爾獲得諾貝爾獎,1978年他的貢獻,對了解生物能量傳遞通過制定了chemiosmotic理論,其中包括至關重要的作用protonmotive輔酶Q10在能量傳遞系統(7,8,9,10).
在80年代初,有一個加速度相當的數量和規模的臨床試驗. 這部分是由於從提供單純的輔酶Q10大量來自製藥公司在日本和的能力來直接衡量輔酶Q10在血液和組織中的高效液相色譜法. 拉爾斯ernster瑞典,經擴大輔酶Q10的重要性,作為抗氧化劑和自由基清除劑(11). 卡爾教授folkers先後獲得鐸勳章,由美國化學學會在1986年全國科學獎章,由布什總統於1990年對他的工作與輔酶Q10和其他維生素.

缺乏Q10
正常的血液和組織水平的輔酶Q10已經確立了許多調查人員到世界各地. 顯著水平的輔酶Q10已注意到,在多種疾病的動物及人類的研究. 輔酶Q10的缺乏可能造成營養不足,輔酶Q10,在受損的輔酶Q10合成,過度利用輔酶Q10的身體,或任何組合的三個. 減少攝入,即推定慢性營養不良和惡(12).
相對貢獻輔酶Q10的合成與膳食輔酶Q10正在調查之中. 卡爾folkers採取的立場是主要來源輔酶Q10人工合成的. 這一複雜的,17個步驟的過程,需要至少7種維生素(維生素B2為核黃素,維生素B3型煙酰胺,維生素B6,葉酸,維生素B12,維生素C,泛酸),以及幾種微量元素,是根據其性質,不堪一擊. 卡爾folkers辯稱優營養素攝入男子幾乎是普遍性,而且有後來二次受損輔酶Q10的合成. 這就意味著平均或"正常"水平的輔酶Q10真優和極低的水平觀察先進國病,只是冰山的一大缺失"冰貝爾格".
HMG-CoA還原酶抑製劑用於治療血膽固醇水平,通過阻斷膽固醇合成塊也是合成輔酶Q10(13). 由此降低血中輔酶Q10的水平,這是由於該部分共享通路合成輔酶Q10和膽固醇. 在心力衰竭患者,這不僅僅是一個實驗室觀察. 它有顯著的不良影響,可否定口服輔酶Q10補充劑(14).
增加身體消耗輔酶Q10是假定造成的低血輔酶Q10的水平出現過度消耗,高代謝,急性休克. 很可能,所有三個機制(飲食不足,輔酶Q10,輔酶Q10障合成,而過度利用輔酶Q10),可操作性都不同程度地在多數情況下觀察到輔酶Q10的缺點.